美女无遮挡网站-婷婷色网站-国产成人免费看-日本三级福利片-免费一级片视频-国产成人精品免费视频-51成人网-日本妈妈9-久久免费在线视频-久久精品2-天天骑夜夜操-夜夜草影院-国产精品视频在-日韩黄色片-日韩中文字幕不卡-婷婷丁香五月亚洲中文字幕-免费超级淫片日本高清视频

上海喆圖科學(xué)儀器

Zhetu Scientific Instrument

服務(wù)熱線:17321051213

技術(shù)文章

ARTICLE

當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章NK細(xì)胞培養(yǎng)與優(yōu)化

NK細(xì)胞培養(yǎng)與優(yōu)化

更新時(shí)間:2021-05-21點(diǎn)擊次數(shù):1885

       因NK細(xì)胞是一種比較難培養(yǎng)的細(xì)胞。培養(yǎng)過程會(huì)涉及很多問題,如:細(xì)胞接種密度如何?NK細(xì)胞有哪些特性?NK細(xì)胞具有哪些形態(tài)特征?......

       使用的NK細(xì)胞培養(yǎng)套裝為無飼養(yǎng)層細(xì)胞體外擴(kuò)增技術(shù),以外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMC)為起始種子細(xì)胞,結(jié)合多種細(xì)胞因子的誘導(dǎo)和刺激,實(shí)現(xiàn)NK細(xì)胞體外特異性的高效擴(kuò)增。具有適用性強(qiáng),對(duì)種子細(xì)胞的來源選擇性好,不需包被;無飼養(yǎng)層培養(yǎng)工藝,簡(jiǎn)化操作,提高產(chǎn)品安全性;使用多種細(xì)胞因子及小分子物質(zhì)聯(lián)合刺激,充分活化效應(yīng)細(xì)胞等技術(shù)優(yōu)勢(shì)。

       試劑:NK細(xì)胞培養(yǎng)套裝;

       耗材:培養(yǎng)瓶;細(xì)胞培養(yǎng)袋;移液管;采血袋等。

       操作過程:

       D0:白細(xì)胞層分離培養(yǎng)及誘導(dǎo)

       臍血經(jīng)病毒檢測(cè)合格后,送入實(shí)驗(yàn)室中。取70ml臍血,按常規(guī)的血漿及PBMC分離方法分離獲得血漿和白細(xì)胞層。白細(xì)胞層經(jīng)洗滌,計(jì)數(shù)為7.4*107,以1.5*106個(gè)/ml密度接種在培養(yǎng)瓶中。加入誘導(dǎo)培養(yǎng)基、因子及滅活血漿,放置在37℃,5%CO2的二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

 

       注意事項(xiàng):

       1、臍血盡可能采集新鮮血液,否則容易凝血;

       2、需注意Ficoll的溫度,否則易混雜較多紅細(xì)胞;

       3、注意離心的升降速設(shè)置,否則無法獲得白細(xì)胞層。

?

       D2:顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀況:

       細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)刺激,有明顯的半貼壁聚團(tuán)生長(zhǎng),部分細(xì)胞聚團(tuán)懸浮生長(zhǎng)。細(xì)胞略有增殖,增殖不明顯。

 

       20*物鏡

       D3:細(xì)胞觀察并補(bǔ)充誘導(dǎo)培養(yǎng)基

       細(xì)胞經(jīng)過二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng),半懸浮貼壁較D2增多,細(xì)胞聚團(tuán)更為明顯。

       注意事項(xiàng):前3天不能劇烈晃動(dòng)細(xì)胞,避免干擾細(xì)胞成團(tuán)。

 

       10*物鏡

       D5:細(xì)胞觀察并補(bǔ)充增殖培養(yǎng)基

       經(jīng)過兩天的培養(yǎng),半懸浮貼壁的細(xì)胞已開始懸浮于培養(yǎng)基中,培養(yǎng)基顏色變黃。細(xì)胞計(jì)數(shù)為1.1*106/ml,補(bǔ)充增殖培養(yǎng)基,刺激NK細(xì)胞增殖。

 

       10*物鏡

       D7:細(xì)胞觀察并補(bǔ)充增殖培養(yǎng)基

      培養(yǎng)基顏色變黃,顯微鏡下可明顯看到細(xì)胞聚團(tuán)增大。細(xì)胞計(jì)數(shù)為2.0*106/ml,補(bǔ)充增殖培養(yǎng)基,調(diào)整細(xì)胞密度,刺激NK細(xì)胞增殖。細(xì)胞轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)袋中培養(yǎng)。略微吹打細(xì)胞,使細(xì)胞團(tuán)略微分散。輕晃培養(yǎng)袋,使細(xì)胞分散培養(yǎng)。

 

       10*物鏡

       D9:細(xì)胞觀察并補(bǔ)充增殖培養(yǎng)基

       培養(yǎng)袋中培養(yǎng)基變黃,取細(xì)胞計(jì)數(shù)并將細(xì)胞放置在細(xì)菌皿中觀察形態(tài),發(fā)現(xiàn)細(xì)胞已基本分散生長(zhǎng)。細(xì)胞計(jì)數(shù)為1.5*106/ml,補(bǔ)充培養(yǎng)基。

 

       10*物鏡

       D11:細(xì)胞觀察并補(bǔ)充增殖培養(yǎng)基

       培養(yǎng)袋中培養(yǎng)基變黃,取細(xì)胞計(jì)數(shù)并將細(xì)胞放置在二氧化碳培養(yǎng)箱中觀察形態(tài),發(fā)現(xiàn)細(xì)胞已呈不規(guī)則形態(tài),部分細(xì)胞有觸角伸出。細(xì)胞計(jì)數(shù)為1.7*106/ml,補(bǔ)充培養(yǎng)基。

 

       10*物鏡                                                            

 

       40*物鏡

       D12:細(xì)胞觀察并補(bǔ)充增殖培養(yǎng)基(本次非常規(guī)補(bǔ)液)

       培養(yǎng)袋中培養(yǎng)基變黃,取細(xì)胞計(jì)數(shù)并將細(xì)胞放置在細(xì)菌皿中觀察形態(tài),細(xì)胞形態(tài)與D11基本類似,取細(xì)胞進(jìn)行流式細(xì)胞檢測(cè)。細(xì)胞計(jì)數(shù)為1.5*106/ml,補(bǔ)充培養(yǎng)基。

       流式細(xì)胞檢測(cè):CD3-/CD16+CD56+為82.74%

 

       10*物鏡                                                            

 

       40*物鏡

 

 

 

       D12-NK細(xì)胞流式檢測(cè)結(jié)果

       D14:細(xì)胞檢測(cè)

       培養(yǎng)袋中培養(yǎng)基變黃,取細(xì)胞計(jì)數(shù)并將細(xì)胞放置在細(xì)菌皿中觀察形態(tài),取細(xì)胞進(jìn)行流式細(xì)胞檢測(cè)。細(xì)胞計(jì)數(shù)為2.0*106/ml。

       流式細(xì)胞檢測(cè):CD3-/CD16+CD56+為90.98%

 

       10*物鏡                                                          

 

       40*物鏡

 

       D14-NK細(xì)胞流式檢測(cè)結(jié)果

 

       (一)X-VIVO無血清造血細(xì)胞培養(yǎng)基

 

       這個(gè)系列是屬于化學(xué)成分限定培養(yǎng)基,為包括淋巴因子激活殺傷細(xì)胞(LAK)、外周血淋巴細(xì)胞(PBL)和腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞(TIL)在內(nèi)的多種細(xì)胞提供營(yíng)養(yǎng)完整和平衡的環(huán)境。此類培養(yǎng)基不包含任何外源性生長(zhǎng)因子、人工促進(jìn)細(xì)胞增殖的物質(zhì)或未定義的補(bǔ)充物。它們不含任何蛋白激酶C刺激因子,適用于研究人類和小鼠淋巴細(xì)胞激活中的第二信使系統(tǒng)。

 

      如需了解更多技術(shù)知識(shí),歡迎聯(lián)系上海喆圖科學(xué)儀器有限公司。

返回列表
  • 服務(wù)熱線 400-001-0304
  • 電子郵箱

    xuxinxin@zhetu.com

掃碼加微信

Copyright © 2025 上海喆圖科學(xué)儀器有限公司版權(quán)所有    備案號(hào):滬ICP備14016230號(hào)-3

技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)    sitemap.xml

永平县| 冀州市| 抚顺市| 邯郸市| 阿坝| 永兴县| 陇西县| 大渡口区| 阜阳市| 大新县| 常宁市| 神农架林区| 九江县| 桦南县| 高阳县| 久治县| 富顺县| 桃园县| 泾川县| 伊吾县| 石渠县| 南宁市| 百色市| 屏南县| 本溪市| 彩票| 休宁县| 满洲里市| 本溪市| 区。| 岑巩县| 延津县| 鞍山市| 乡城县| 宝应县| 天水市| 文昌市| 大兴区| 营口市| 双江| 新野县|